测序数据分析

GO/Pathway 数据筛选

GO/Pathway 数据筛选

GO功能分析 一、显著性筛选 显著性P值 采用Fisher精确检验,对功能分析结果的显著性判断,一般选择P<0.05的功能为具有显著统计学意义的功能。 显著性FDR值 为了控制多重比较检验中犯第一类错误的整体概率,我们通过Be…
RNA测序-数据筛选

RNA测序-数据筛选

概述 根据数据分析的结果,GCBI提供从差异、疾病和自定义3个方面对基因/转录本进行筛选,详情如下。 差异筛选     显著性P值 差异的显著性判断,一般认为P<0.05时,差异具有统计性意义。GCBI使用…
测序数据上传

测序数据上传

测序分析须知 1、目前GCBI平台上支持的测序分析数据包括:物种为人的全基因组,全外显子,靶向捕获测序,转录组测序。 2、在开始准备分析之前,您需要准备一块大于300GB储存以上的移动硬盘用来存储分析数据和分析结果,为了保证数据传输…
DNA测序-注释库列表

DNA测序-注释库列表

  序号 数据库 简介 1  NCBI数据库中dbSNP子库 dbSNP(版本:v144)收录了所有物种中发现的短序列多态和突变信息,包括单核苷酸多态(SNP)、微卫星、小片段插入/删除多态等定位、侧翼序列和功能、频率信息…
DNA测序-方法学说明

DNA测序-方法学说明

概述 测序的原始数据(raw_data)为fastq格式的压缩文件(*.fq.gz),为了得到较为可靠准确的变异分析结果,我们参考了当前的一些主流分析软件与方法(如文献[1,2]等),实施了一套基于比对、去重、过滤为基础的认证变异(…
DNA测序-数据筛选

DNA测序-数据筛选

概述 根据数据分析和数据库的注释信息,GCBI提供从差异分析,变异对蛋白功能的影响,疾病,人群和自定义5个方面对变异位点进行筛选,详情如下。 差异筛选 显著性P值 根据变异位点在不同样本中的基因型差异,利用Fisher精确检验,找到…
序数据上传

序数据上传

测序分析须知 1、目前GCBI平台上支持的测序分析数据包括:物种为人的全基因组,全外显子和靶向捕获测序。 2、在开始准备分析之前,您需要准备一块大于300GB储存以上的移动硬盘用来存储分析数据和分析结果,为了保证数据传输速度请尽量选…
测序产品说明

测序产品说明

人类全基因组测序 人类外显子组测序 人类靶向捕获测序 分析模块: 1) 单样本变异位点的筛选 2) case/control差异变异位点分析 3) 交集和扣除 4) 差异,蛋白功能,疾病,人群多方向的数据筛选 分析模块: 1) 单样…
新手上路

新手上路

第一步:登录并进入实验室 登录 进入GCBI主页面。输入网址https://www.gcbi.com.cn/gcuser进入GCBI会员登陆页面。输入用户名和密码登陆,如果没有注册,可以点击右上角“立即注册”。 进入实验室 登陆后点…