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七月热搜文献丨排在28分文献前面的竟然是它?

做研究的各位肯定都会时刻关注最新、最热的消息,了解一下什么值得研究,什么文献最有价值、最受同行关注。

因此,小编整理了GCBI网站(七月浏览量仍有328,584,爱学习的人没有暑假!)七月阅读量最高的5篇文献给大家,来看一下和你一样每天都在用GCBI的小伙伴都在研究些什么。

(小编也是没想到,这两篇文献竟然排在28分文献的前面,看来低分文章对科研新手们的参考意义更大。)

TOP 1

文章题目:Reduction of [3H]substance P binding in the intermediolateral cell column after sympathectomy.

文章信息:Brain Res. 1985 Apr 29

PMID:25816580

影响因子:2.561

相关药物或化合物:Guanethidine; Substance P

摘要:新生大鼠胍乙啶诱导的交感神经节后神经元的破坏导致交感神经节前神经元的跨神经元变性。使用该模型,我们已经能够证明结合在中外侧细胞柱中的([3H] SP)减少约35% ,这表明交感神经节前神经元具有SP受体。我们的结果显示,在结合中外侧细胞柱中的[3H]SP依赖于交感神经节后神经元的完整性。

TOP 2

文章题目:Genes related to the very early stage of ConA-induced fulminant hepatitis: a gene-chip-based study in a mouse model.

文章信息:BMC Genomics. 2010

PMID:20398290

影响因子:3.867

相关疾病:Liver Failure, Acute; Drug-Induced Liver Injury

关键词:Fulminant Hepatitis、Macromolecular Network、Cycle Node、ConA Injection、Random Variance Model

摘要:背景:由于暴发性肝炎的高发病率和死亡率,早期诊断和早期有效治疗是改善预后的关键。到目前为止,人们对这种严重疾病的早期基因表达变化知之甚少。鉴定与暴发性肝炎发展的早期阶段相关的基因可以为早期诊断提供精确的线索。  结果:将Balb / C小鼠用于ConA注射以诱导暴发性肝炎,其通过病理学和生物化学检查证实。在基于芯片的筛选后,通过ANOVA分析,基因表达谱,基因网络构建和实时RT-PCR进一步解剖肝脏中基因表达的数据。在ConA触发的暴发性肝炎的早期阶段,鉴定了具有不同表达变异的总共1,473个基因。其中,最终选择了26个基因用于进一步研究。来自基因网络分析的数据表明,两个基因MPDZ和Acsl1位于网络的核心。  结论:在暴发性肝炎的早期阶段,涉及蛋白质转运、转录调节和细胞代谢的二十六个基因的表达显著改变。这些基因形成网络并与暴发性肝炎发展密切相关。我们的研究为暴发性肝炎的早期诊断提供了几个潜在的目标。

TOP 3

文章题目:A proteome-scale map of the human interactome network.

文章信息:Cell. 2014 Nov 20

PMID:25416956

影响因子:28.710

相关基因: A1CF; AACS; AAGAB; AAMDC;

相关疾病 : Neoplasms

摘要:正如参考基因组序列彻底改变了人类遗传学一样,相互作用网络的参考图谱对于完全理解基因型 - 表型关系至关重要。在这里,我们描述了一个14,000个高质量人类二元蛋白质 - 蛋白质相互作用的系统图谱。在相同的质量下,这张图比过去几十年文献中发表的小规模研究的图片大30%。虽然目前可用的信息有高度偏向,并且仅覆盖蛋白质组的相对较小的一部分,但我们的系统图更加均匀地揭示了比目前所理解的更广泛的人类相互作用网络。该图还揭示了已知和候选癌症基因产物之间的重要联系,为扩展的功能性癌症领域提供了无偏见的证据,同时展示了高质量的相互作用模型将如何帮助连接基因组革命的节点。

Top 4

文章题目:Understanding transgenerational epigenetic inheritance via the gametes in mammals.

文章信息:Nat Rev Genet. 2012 Mar

PMID:22290458

影响因子:35.898

摘要:众所周知,DNA序列中未包含的信息 - 表观遗传信息 - 可以从父母遗传给后代。但是,关于这种继承的程度和机制,许多问题仍未得到解答。在本综述中,我们考虑通过配子进行跨代表观遗传的证明,包括环境诱导的表观遗传变化。这种遗传的分子基础仍不清楚,但最近的证据指向可扩散因子,特别是RNA,而不是DNA甲基化或染色质。 有趣的是,许多表观遗传的情况似乎涉及重复序列。

Top 5

 文章题目:Identification of a novel BET bromodomain inhibitor-sensitive, gene regulatory circuit that controls Rituximab response and tumour growth in aggressive lymphoid cancers.

文章信息:EMBO Mol Med. 2013 Aug

相关疾病 : Mental Disorders; Lymphoma; Neoplasms; Lymphoma, B-Cell

PMID: 23828858

影响因子 :9.547

摘要:免疫化疗在B细胞非霍奇金淋巴瘤中有高反应率,但表现出反应持续时间的异质性,一些患者显示治愈,另一些患者表现出难治性或复发。使用转录组驱动的靶向蛋白质组学筛选,我们发现了一个基因调控回路,其中涉及核因子CYCLON,其具有侵袭性疾病的特征,并在高危B细胞淋巴瘤中显示对抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗的抗性。CYCLON敲除会抑制小鼠中MYC过表达肿瘤的侵袭性并调节与淋巴瘤生物相关的基因表达程序。此外,CYCLON敲除在体外和体内增加了人淋巴瘤B细胞对利妥昔单抗的敏感性。引人注意的是,这种效应可以通过用BET溴结构域蛋白(JQ1)的小分子抑制剂体外处理淋巴瘤B细胞来模拟。总之,这项工作已将CYCLON确定为一种新的MYC合作因子,可自主驱动侵袭性肿瘤生长和利妥昔单抗对淋巴瘤的抵抗。这种抗性机制适用于BET溴结构域抑制的下一代表观遗传治疗,从而为高危淋巴瘤提供了新的联合治疗理论。

以上就是GCBI网站搜索热门TOP5的文章,里面都给出了文章相关的疾病、药物、基因,方便大家查找,省得每次都要看全文献了。

不过,这可不是小编阅读全文后整理的,而是直接引用GCBI网站上面的信息(小小偷个懒~)。所以说,不只是上面的5篇文献有相关疾病、药物、基因的介绍,而是GCBI网站上所有文献都有。(再也不用担心我的学习)

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本文由 GCBI学院 作者:乞嘚咙咚呛咚呛 发表,转载请注明来源!

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